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NEWS INFORMATION2019開學大促購ELISA試劑盒享*上海臻科生物為回饋新老客戶,特意推出開學大促活動,凡購買任意一種公司生產(chǎn)的臻科生物品牌elisa試劑盒均可享優(yōu)惠好禮。1.所有臻科生品牌ELISA試劑盒均享7折優(yōu)惠;2.購買ELISA試劑盒滿6000送旅行帳篷一件;3..購買ELISA試劑盒滿1-2萬送精美旅行箱一只;4.購買ELISA試劑盒滿20000送ipad一臺;5.購買ELISA試劑盒滿30000送ipadmini一臺;6.購買ELISA試劑盒滿40000送iphoneX一臺;7...
血清是較為常用的標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種,其中內(nèi)源性物質(zhì)又分為:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類風濕因子人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結(jié)合,從而導致假陽性。解決該情況的辦法是:①用F(ab)2替代完整的IgG;②標本用聯(lián)...
elisa試劑盒其實是能夠測一些安排、細胞等樣本的,可是因為安排、細胞是固體樣本,要對其進行破碎,獲取被檢物質(zhì);而在獲取被檢物質(zhì)時破碎方法(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、獲取液的成份等存在區(qū)別,終究致使獲取程度有所區(qū)別,然后難以樹立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因獲取進程致使的誤差而且收集時又十分便利,因而一般臨床常選用血清、血漿做為檢查對象。當elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?1、生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標的變化。同時,要測定值,往...
氯霉素快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)組織、畜禽組織、肝臟、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣品中的氯霉素藥物,試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的氯霉素藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗氯霉素藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含氯霉素藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中氯霉素藥物的殘留量。氯霉素快速檢測試劑盒操作步驟及結(jié)果判定(1)測試前將未開封的檢...
研究發(fā)現(xiàn)免疫炎癥的新型表觀調(diào)控機制2月26日出版的新一期《免疫》(Immunity)雜志刊登了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤研究團隊的論文,報道了一種稱為lnc-Dpf3的新型長鏈非編碼RNA能通過抑制樹突狀細胞(DC)體內(nèi)遷移進而抑制炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展。DC是一類重要的天然免疫細胞,在激活機體免疫應答及維持自身免疫耐受過程中發(fā)揮了關鍵性調(diào)控作用。一旦感知病原體入侵,DC會成熟并遷移至淋巴結(jié)等發(fā)揮免疫功能,如果DC遷移出現(xiàn)紊亂將導致DC在炎癥部位的過度聚集及活化,導致組...
上海臻科生物春節(jié)放假通知尊敬的新老客戶:您們好!首先感謝大家在過去的一年中給予我司的大力支持。在2019年春節(jié)來臨之際,臻科生物全體員工恭祝大家新春快樂,萬事如意,豬年大吉?。。榱私o您提供更的服務,結(jié)合我司的實際情況,具體放假時間安排如下:一:放假時間:2019年1月30日(農(nóng)歷臘月二十五)——2月11日(正月初七)共13天;上班時間:2019年2月12日(正月初八)正式上班;二:發(fā)貨時間:為確保不影響客戶在放假之前的正常工作需求,請客戶根據(jù)產(chǎn)品的庫存量提早做出采購計劃。時...
ELISA試劑盒實驗操作中,須特別注意細節(jié)問題,細節(jié)往往決定著試驗的成功與否。關于ELISA試劑盒的實驗操作,這些細節(jié)很重要:1、合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。6、未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶...
ELISA試劑盒出現(xiàn)假陽性的現(xiàn)象一般是與錯誤的操作有關,那么該如何避免假陽性現(xiàn)象呢?廠家臻科有妙招:1、加樣對于間接ELISA試劑盒標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本,可較好地避免以上誤差。2、洗滌在ELISA試劑盒中正確的洗滌是保...
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