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豬偽狂犬病毒gE蛋白阻斷ELISA抗體試劑盒

更新時(shí)間:2025-07-11點(diǎn)擊次數(shù):49

豬偽狂犬病毒gE蛋白阻斷ELISA抗體試劑盒

【獸用名稱】

    豬偽狂犬病毒gE蛋白阻斷ELISA抗體檢測試劑盒

    

    Blocking ELISA Kit for Detection Pseudorabies Virus  gE Antibody  

漢語拼音  Zhu WeikuangquanbingbingdugBdanbai Zuduan ELISA Kangtijiance Shijihe

主要組分與含量

組分

含量

含量

含量

(1)抗原包被板

1

2

5

(2)陽性對照

1ml*1(藍(lán)蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(3)陰性對照

1ml*1(紅蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(4)酶標(biāo)記物

11ml*1(綠蓋)

25ml*1

60ml*1

(5)樣品稀釋液

25ml*1(藍(lán)蓋)

50ml*1

150ml*1

(6)20倍濃縮洗滌液

25ml*1 (黃蓋)

50ml*1

150ml*1

(7)底物顯色液

11ml*1(棕蓋)

20ml*1

50ml*1

(8)終止液

6ml*1 (紅蓋)

11ml*1

26ml*1

(9)說明書

1

1

1

 

【作用與用途】  用于檢測豬偽狂犬病毒抗體。

注意事項(xiàng)

1實(shí)驗(yàn)前,將試劑盒25℃±3回溫,至少30分鐘,實(shí)驗(yàn)完成后28℃保存。

2)若試劑盒陰陽性對照、酶標(biāo)記物出現(xiàn)少量懸浮物,屬正常現(xiàn)象。

3)請?jiān)谠噭┖幸?guī)定的有效期內(nèi)使用;禁止非同批試劑盒混用。

4)沒有用完的抗原包被板應(yīng)貯存在密封塑料袋內(nèi),28℃存放。

5)避免底物液暴露于強(qiáng)光,避免接觸氧化劑。

6)濃縮洗滌液用蒸餾水或水稀釋,如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶加熱使其溶解后再使用。

7)嚴(yán)格按照操作程序,仔細(xì)的吸液、計(jì)時(shí),充分洗滌,對于獲得精確的結(jié)果是非常必要的。

8使用樣品稀釋板將所有待檢血清稀釋好,再進(jìn)行檢測。

 

【用法與判定】  

1  用法

1.1  樣品準(zhǔn)備  取動(dòng)物全血,4000r/min離心10分鐘,收集上清?;虿杉?,待凝固后自然析出血清。血清清亮,無溶血。

1.2  樣品稀釋  在樣品稀釋板中,用樣品稀釋液按1:1的比例稀釋待檢血清(例如:120μl樣品稀釋液中加120μl待檢血清);陰性、陽性對照不稀釋,直接使用。

1.3  洗滌液配制20倍濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫(20~25),然后用蒸餾水或純水作20倍稀釋。

1.4  操作步驟

1.4.1  取抗原包被板(根據(jù)樣本多少,可拆開分次使用),每孔加入稀釋好的樣本100μl;另外設(shè)陽性對照、陰性對照各2孔,100μl/孔。置37孵育60分鐘。

1.4.2  棄去板中液體,每孔加入稀釋好的洗滌液300µl,棄掉孔中洗滌液,重復(fù)洗滌共計(jì)洗板5次,拍干。

1.4.3  每孔加入100μl酶結(jié)合物,輕微振蕩混勻。置37下孵育20分鐘。

1.4.4  棄去板中液體,洗滌5次,方法同1.4.2

1.4.5  每孔加底物顯色液100µl,室溫(20~25)避光顯色10分鐘。

1.4.6  每孔加終止液50µl。15分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀測定并記錄各孔在630nm波長處的吸光度(OD)值。

2  判定

2.1  成立條件   試驗(yàn)成立條件是陰性對照的OD630nm平均值0.6,陽性對照的OD630nm平均值0.5。

2.2  判定標(biāo)準(zhǔn)  S為樣品孔OD630nm值,N為陰性對照OD630nm平均值。如果S/N0.6判為陽性。如果0.6S/N0.7判為可疑。如果S/N0.7判為陰性。

【規(guī)格】 96 /盒192 孔/盒480 /盒

【貯藏與有效期】  2~8保存,有效期為12個(gè)月。

  

僅供科研使用

 

 

 


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